Soutenu par l’AFCM, ce projet traite de l’innovation pronostique et de la prédiction de réponse à un traitement.
Si une rémission est constatée chez la majorité des enfants traités par polychimiothérapie intensive, le taux de guérison des leucémie reste toutefois insatisfaisant. Une autre stratégie thérapeutique a été pensée par le professeur. Il s’agit d’adaptater l’intensité du traitement avec un outil appréciant au mieux l’ensemble des biomarqueurs nécessaires (caryotype médullaire, présence de mutations de certains gènes…). Cet outil a également pour objectif de mieux comprendre les effets mécaniques propres à chaque enfant, par le développement d’une cartographie complétée des biomarqueurs et une analyse des interactions liées aux médicaments.
Par son soutien, l’AFCM participe au développement d’un outil permettant de mieux guider le traitement actuel des leucémies aiguës myéloblastique de l’enfant (réduction du taux de rechute et la toxicité), et de développer une nouvelle stratégie thérapeutique permettant d’augmenter la sensibilité des leucémies aiguës myéloblastique aux chimiothérapies.