Étude de marqueurs épigénétiques dans une cohorte d'enfants avec trouble du spectre de l'autisme

Les récentes avancées dans la compréhension des mécanismes génétiques du TSA (Trouble du spectre de l’Autisme) nous permettent actuellement de détecter un facteur de susceptibilité génétique majeur dans 20% des cas. Ce taux est probablement sous-estimé car, dans un certain nombre de cas, il n’est pas possible de conclure quant à l’implication d’une variation génétique dans le TSA d’un sujet. Nous allons utiliser de nouvelles méthodes, basées sur des marqueurs épigénétiques, permettant une meilleure classification des variations génétiques qui devraient permettre d’augmenter notre taux de détection.