L’épidermolyse bulleuse dystrophique est une maladie héréditaire, rare et sévère de la peau. De manifestation dès la naissance « enfants papillons », les patients souffrent quotidiennement d’infections, de cloques et d’anomalie de cicatrisation entravant de manière significative leur qualité de vie. Aujourd’hui, l’absence de thérapie nous pousse à développer de nouvelles stratégies symptomatiques afin de soulager leur souffrance.
Ainsi, nous souhaitons développer une thérapie ciblée utilisant des cellules souches placentaires et/ou leurs dérivés (vésicules extracellulaires) pour soulager les symptômes diverses de cette maladie dévastatrice.
Jean-David BOUAZIZ, Paris
